Administrația americană pentru reglementarea alimentelor și medicamentelor (FDA, Food and Drug Administration) a autorizat a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer/ BioNTech pentru utilizare de urgență în cazul persoanelor cu vârste de peste 65 de ani, dar și populației vulnerabile cu vârste de peste 18 ani, potrivit NBC News.
23 aprilie - Profit News TV - Maratonul de Educație Financiară. Parteneri: 123 Credit, ARB, BCR, BRD, CEC Bank, PAID, UNSAR, XTB
25 aprilie - MedikaTV - Maratonul Sănătatea Digestiei
27 mai - Eveniment Profit.ro Real Estate (ediţia a IV-a) - Piața imobiliară românească sub aspectul crizei occidentale
Doza suplimentară urmează să fie administrată la cel puțin șase luni după ce oamenii au primit-o pe a doua din serul Pfizer, scrie News.ro.
Totuși, booster-ul are nevoie de aprobarea Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).
Un grup de consultare de la CDC se întâlnește zilele acestea pentru a discuta siguranța și eficiența dozei suplimentare. Consilierii vor vota joi pentru a decide cine se califică să primească a treia doză.
Recomandarea grupului CDC, numit Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), este necesară înainte ca dozele să fie administrate. Dacă șeful CDC, dr. Rochelle Walensky, va semna recomandarea comitetului, a treia doză a vaccinului Pfizer ar putea fi administrată imediat.
Pfizer a cerut inițial FDA să aprobe a treia doză pentru toate persoanele cu vârste de peste 16 ani la șase luni după ce au primit a doua doză. Un comitet de consiliere al FDA a respins cererea vinerea trecută, limitând booster-ul la adulții vârstnici și la persoanele care prezintă risc de a dezvolta o formă gravă a bolii.
Comitetul consultativ a sugerat și că persoanele care lucrează în mediu cu risc mare de expunere, precum lucrătorii sanitari și profesorii, ar trebui să fie eligibili pentru a treia doză.
Acest lucru se reflectă în autorizația emisă miercuri.
CITEȘTE ȘI Un nou studiu IRES identifică factorii-cheie pentru trecerea consumatorilor români de la fumat la produse cu risc redusMai multe informații legat de siguranța și eficiența booster-ului sunt așteptate săptămânile următoare.
Joi, grupul de consilieri de la CDC va discuta situația celor vaccinați cu seruri Moderna și Johnson & Johnson, având în vedere că autorizația emisă miercuri de FDA îi vizează doar pe cei imunizați cu Pfizer.
Moderna a prezentat FDA informații despre doza sa suplimentară, iar Johnson & Johnson urmează să facă același lucru.