Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că a aprobat încă două unități de producție pentru fabricarea Comirnaty - vaccinul COVID-19 dezvoltat de Pfizer împreună cu BioNTech, transmite Reuters.
1 aprilie - Profit Health.forum Radiografia cheltuielilor din sănătate - cu sprijinul: Arpim, Bristol Meyers Squibb, Roche, Stada, MSD, UCB Pharma Romania
9 aprilie - Eveniment Profit.ro - Investiții vs Deficit: Provocări și riscuri sub impactul datoriei și deficitelor publice în creștere
23 aprilie - Maratonul de Educație Financiară
Comirnaty, care are la bază tehnologia ARN mesager, patentată de BioNTech, a fost dezvoltat de grupul german BioNTech SE în colaborare cu producătorul american de medicamente Pfizer Inc.
CITEȘTE ȘI JD Agro Cocora continuǎ seria de proiecte de expansiune ambițioaseO unitate, în Monza, Italia, este operată de Patheon Italia S.p.A. Cealaltă este în Anagni, de asemenea în Italia, și este operată de Catalent Anagni S.R.L. Ambele unități vor fabrica produsul finit. Cele două unități vor produce până la 85 de milioane de doze suplimentare în UE anul acesta, scrie Agerpres.
De asemenea, EMA a aprobat o formulă gata de utilizare a Comirnaty. Această formulă nu necesită diluare înainte de administrare, și poate fi depozitată la 2-8 grade Celsius pentru o perioadă de până la 10 săptămâni.
Noua formulă va îmbunătăți opțiunile de stocare, de transport și logistice pentru distribuirea și administrarea vaccinului, precizează EMA.
Vaccinul COVID-19 dezvoltat de Pfizer și BioNTech a fost unul din primele vaccinuri care a fost aprobat pentru utilizarea în regim de urgență, iar analiștii se așteaptă ca producătorul farmaceutic american să își majoreze vânzările cu câteva miliarde de dolari.