Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunțat că a transmis Agenției americane pentru alimente și medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora dorește să obțină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulți doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19, informează AFP.
1 aprilie - Profit Health.forum Radiografia cheltuielilor din sănătate - cu sprijinul: Arpim, Bristol Meyers Squibb, Roche, Stada, MSD, UCB Pharma Romania
9 aprilie - Eveniment Profit.ro - Investiții vs Deficit: Provocări și riscuri sub impactul datoriei și deficitelor publice în creștere
23 aprilie - Maratonul de Educație Financiară
Datele transmise către FDA includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficiență de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate și grave) în Statele Unite și de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecții, a precizat compania farmaceutică americană într-un comunicat.
CITEȘTE ȘI UTILBEN, povestea unei afaceri de familie care a devenit o companie de succesA doua doză, administrată la șase luni după prima doză, multiplică totodată "de nouă ori" nivelul anticorpilor detectați, potrivit unui alt studiu realizat de J&J, și "de 12 ori" atunci când este administrată la patru săptămâni după rapel, scrie Agerpres.
Vaccinul Johnson&Johnson, care poate fi administrat într-o singură doză sau în două doze, este în general bine tolerat de către pacienți, au transmis reprezentanții companiei americane.
La rândul său, FDA a precizat că un comitet de experți se va reuni în zilele de 14 și 15 octombrie pentru a analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate de companiile Johnson&Johnson și Moderna.
Vaccinul monodoză anti-COVID-19 creat de Johnson&Johnson beneficiază din februarie 2021 de o autorizare în regim de urgență în Statele Unite, unde a fost administrat unui număr de 15 milioane de persoane, mult mai mic în comparație cu numărul americanilor inoculați cu vaccinurile cu doză dublă dezvoltate de Pfizer-BioNTech (229,3 milioane de rezidenți) și Moderna (152 milioane de rezidenți).
CITEȘTE ȘI VIDEO Ora de Profit.ro - Managerul Institutului „Marius Nasta”: ULTIMUL MESAJ pentru nevaccinați. Cadre medicale care refuză vaccinarea, facturi uriașe. Niciodată nu ne-am gândit că va fi mai rău de atât, dar viața arată că se poate!Statele Unite au autorizat deja cea de-a treia doză a vaccinului Pfizer-BioNTech pentru persoanele de peste 65 de ani și pentru anumite persoane incluse în grupele de risc din cauza stării lor de sănătate sau a profesiilor care îi expun în mod deosebit în fața noului coronavirus. Persoanele imunodeprimate pot, de asemenea, să obțină o doză de supra-rapel cu vaccinul Moderna.
Subiectul celei de-a treia doze, aflat în centrul noii strategii vaccinale americane, lansată în septembrie, a reaprins discuțiile despre inegalitățile dintre țările bogate și cele sărace, în contextul în care accesul la prima doză a vaccinurilor anti-COVID-19 rămâne încă foarte limitat în anumite regiuni ale lumii, mai ales în Africa.