Un medicament experimental al Pfizer pentru tratarea Covid-19 de la primele simptome ale bolii ar putea fi disponibil la sfârșitul acestui an, a declarat directorul general al grupului farmaceutic american, Albert Bourla, transmite CNBC.
23 aprilie - Profit News TV - Maratonul de Educație Financiară. Parteneri: 123 Credit, ARB, BCR, BRD, CEC Bank, PAID, UNSAR, XTB
25 aprilie - MedikaTV - Maratonul Sănătatea Digestiei
27 mai - Eveniment Profit.ro Real Estate (ediţia a IV-a) - Piața imobiliară românească sub aspectul crizei occidentale
Compania, care a dezvoltat primul vaccin pentru Covid-19 autorizat în SUA, împreună cu compania germană BioNTech, a început în martie un studiu clinic în fază incipientă care testează o nouă terapie antivirală pentru această boală, scrie News.ro.
CITEȘTE ȘI Dacă ar ajunge roboții să dea consultanță, ce vor mai face oamenii? Despre viitorul consultanței, ce cred liderii PwC (III)Medicamentul face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori de protează și acționează prin inhibarea unei enzime pe care virusul trebuie să o multiplice în celulele umane.
Inhibitorii de protează sunt utilizați pentru tratarea altor agenți patogeni virali precum HIV și hepatita C.
Dacă studiile clinice merg bine și Administrația pentru Medicamente și Alimente (FDA) îl va aproba, medicamentul ar putea fi distribuit în SUA până la sfârșitul anului, a declarat Bourla la emisiunea ”Squawk Box” de la CNBC.
CITEȘTE ȘI Studiu EY: Companiile raportează scăderi ale cifrei de afaceri, însă doar 19% și-au revizuit politica de prețuri de transferExperții în sănătate spun că medicamentul, administrat pe cale orală, ar putea schimba jocul, deoarece persoanele nou infectate cu virusul îl pot folosi în afara spitalelor.
Cercetătorii speră că medicamentul va împiedica evoluția bolii și va preveni internarea în spital.
Pe lîngă acest medicament, Pfizer testează vaccinul său la copii cu vârste cuprinse între 6 luni și 11 ani.
Vaccinarea copiilor este crucială pentru a pune capăt pandemiei de coronavirus, spun oficialii din sectorul sănătății publicw și experții în boli infecțioase.
La începutul acestei luni, compania a cerut FDA să îi extindă autorizația de vaccinare la adolescenți cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani, după ce s-a constatat într-un studiu clinic că vaccinul are o eficacitate de 100%.
Bourla a declarat marți că este ”foarte optimist” că FDA va aproba utilizarea vaccinului la adolescenți.