Rezultatele 1 - 17 din 17 pentru "agentia europeana a medicamentului"

Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma covid-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăța să trăiască, preconizează Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a aprobat folosirea în caz de urgență, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în vederea punerii pe piață, relatează AFP.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer, dar este improbabil să ofere recomandări precise referitoare la cine ar trebui să îl primească, potrivit unui document intern și unor doi oficiali, transmite Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a adăugat o boală neurologică extrem de rară, sindromul Guillain-Barré (GBS), ca posibil efect secundar al vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca, arată o actualizare regulată a siguranței publicată de instituție, transmite Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puțin 16 ani, transmite Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat producerea de vaccinuri pentru Covid-19 ale Pfizer-BioNTech și Moderna la mai multe fabrici, pentru a ajuta la creșterea capacității de fabricare a acestora în contextul revenirii la creștere a numărului de infecții, transmite Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a primit informații privind 415 cazuri de cheaguri de sânge rare la persoane vaccinate pentru Covid-19, dintr-un total de peste 50 de milioane de oameni care au fost vaccinați cu vaccinuri ale AstraZeneca și Johnson&Johnson, transmite Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat undă verde vaccinării adolescenților cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani cu vaccinul împotriva covid-19 Cominaty al alianței americano-germane Pfizer-BioNTech, relatează Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat lansarea unei proceduri de ”examinare continuă” a vaccinului chinez împotriva covid-19 Sinovac, un lucru care deschide calea unei eventuale cereri de autorizare de urgență, în curând, a vaccinului în Uniunea Europeană (UE), relatează AFP.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, marți, existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, miercuri, existența unei posibile legături între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că nu a constat până în prezent o legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford și tulburări tromboembolice și anunță că își continuă analizele în acest sens, relatează Reuters

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat ''continuarea administrării'' vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, subliniind că la ora actuală nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice (tromboze) în cazul persoanelor vaccinate cu acest ser, după ce Danemarca, Islanda și Norvegia au suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca, iar Austria și Italia au retras temporar fiecare câte un lot din acest vaccin.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi vaccinul împotriva Covid-19 produs de compania americană Johnson&Johnson (J&J).

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să dea undă verde - până în martie - vaccinului împotriva covid-19 dezvoltat de Johnson & Johnson, anunță Massimo Scaccabarozzi, directorul Janssen Italia, o filială a grupului american, într-un interviu publicat în ediția de miercuri a cotidianului Corriere della Sera, relatează Reuters.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a devansat, joi, o ședință de evaluare a vaccinului pentru Covid-19 dezvoltat de compania Moderna, stabilind ca aceasta să aibă loc pe 6 ianuarie și nu pe 12 ianuarie, cum era programat inițial, transmite Reuters.

UE a decis să amâne pentru noiembrie decizia privind mutarea a două agenții importante – Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și Autoritatea Bancară Europeană (EBA) – de la Londra, după Brexit, pentru a le oferi suficient timp liderilor să discute subiectul, arată un document obținut de Politico. Criteriile adoptate la summitul de la Bruxelles pentru găzduirea instituțiilor ar putea s nu fie favorabile României, precizează publicația.