Europa va continua să se confrunte cu o penurie de Trulicity, medicamentul de succes pentru diabet al companiei Eli Lilly & Co., și în septembrie, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), relatează Reuters.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că a aprobat utilizarea încă de la vârsta de șase luni a vaccinurilor Pfizer și Moderna, care au devenit astfel primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani, informează AFP.
Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, însă vaccinurile existente pe piață ar trebui să protejeze în continuare populațiile împotriva formelor grave de COVID-19, a anunțat Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Novavax ca doză booster pentru persoanele adulte, înaintea unei creșteri anticipate a numărului de infectări cu noul coronavirus în această iarnă, informează Reuters.
O comisiei pentru siguranță a autorității europene de reglementare a medicamentelor a recomandat vineri adăugarea unei inflamații rare a măduvei spinării, numită mielită transversală, pe lista efectelor adverse ale vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca, transmite Reuters.
Acțiunile producătorul american de vaccinuri Novavax se apreciază puternic în tranzacțiile premarket, după ce compania a anunțat că a obținut aprobarea pentru comercializarea vaccinului său anti-Covid în Uniunea Europeană.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu Janssen, relatează AFP.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat administrarea vaccinului anti-Covid dezvoltat de Pfizer/BioNTech pentru copiii cu vârsta între 5 și 11 ani, deschizând calea inoculării acestora împotriva coronavirusului în contextul în care continentul se luptă cu un nou val pandemic, anunță Reuters.
Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a început să analizeze pe baza datelor disponibile dacă există vreo conexiune între vaccinul anti-COVID-19 de la Moderna și mai multe cazuri înregistrate cu sindromul de extravazare capilară, relatează EFE.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a început evaluarea administrării vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech copiilor cu vârste cu vârste de 5-11 ani, transmite Reuters.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, marți, existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.
Uniunea Europeană nu va reînnoi, cel mai probabil, contractele cu AstraZeneca și Johnson & Johnson pentru vaccinuri împotriva Covid-19, a declarat ministrul francez al Industriei, citat de Bloomberg.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, miercuri, existența unei posibile legături între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.
Alergii grave urmează să fie adăugate pe lista cu posibile efecte secundare ale vaccinului împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford, după ce acest tip de reacții au fost identificate în Regatul Unit, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi vaccinul împotriva Covid-19 produs de compania americană Johnson&Johnson (J&J).
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vineri vaccinul împotriva Covid-19 produs de compania anglo-suedeză AstraZeneca în parteneriat cu Universitatea Oxford.
Uniunea Europeană a semnat un nou contract pentru cumpărarea de vaccinuri de la Pfizer și BioNTech, dublând numărul maxim de doze destinat blocului comunitar.
Uniunea Europeană negociază cu Pfizer și BioNTech un nou contract pentru cumpărarea de vaccinuri, oficialii europeni luând în calcul dublarea numărului de doze, potrivit surselor Bloomberg.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea decide, pe 21 decembrie, dacă autorizează sau nu vaccinului împotriva Covid-19 produs de companiile Pfizer și BioNTech.
La mai puțin de trei luni până la ieșirea Marii Britanii din Uniunea Europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a început mutarea sa de la Londra la Amsterdam, informează dpa și France Presse.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a semnat un contract pe 4 ani cu agenția de turism Business Travel pentru furnizarea de servicii integrate de călătorii în scop de afaceri, în valoare de 7 milioane de euro pe an, plus TVA.
Șeful Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a declarat luni că sediul temporar din Amsterdam, folosit în timp ce este construită facilitatea permanentă, ''nu este optim'', dar este cel mai bun posibil în condițiile date, transmite Reuters
România a ieșit din cursa pentru găzduirea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA). După prima rundă de vot, orașele Milano (Italia), Amsterdam (Olanda) și Copenhaga (Danemarca) s-au calificat în etapa a doua a competiției pentru preluarea sediului EMA, aflat în prezent la Londra și care va fi mutat după ieșirea Marii Britanii din blocul comunitar.
România și alte 18 state din Uniunea Europeană și-au depus candidaturile în vederea găzduirii sediului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), aflat în prezent la Londra și care va fi mutat după ieșirea Marii Britanii din blocul comunitar.