Europa va continua să se confrunte cu o penurie de Trulicity, medicamentul de succes pentru diabet al companiei Eli Lilly & Co., și în septembrie, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), relatează Reuters.
Succesul Novo Nordisk și al altor producători danezi de medicamente forțează Danemarca să mențină ratele dobânzilor la un nivel mai scăzut, potrivit celei mai mari bănci a țării.
Agenția Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat, vineri, că a aprobat o tabletă pentru tratamentul depresiei post-partum, o afecțiune cu care se confruntă multe femei după naștere, dar care a fost mult timp tabu. Zurzuvae, produs de Sage Therapeutics, este „primul medicament oral indicat pentru tratamentul depresiei post-partum la adulți”, a precizat FDA într-un comunicat de presă.
O compania din Hong Kong a început testarea pe subiecții umani a primului medicament creat vreodată exclusiv de inteligența artificială.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea căderii părului cauzată de o boală autoimună, potrivit unui anunț al companiei, citat de Reuters.
Roche Holding a obținut aprobarea autorităților de reglementare din SUA pentru un medicament care tratează un cancer al sângelui în fază avansată.
România se situează printre ultimele țări din Europa în ceea ce privește accesul la medicamente de ultimă generație: un nou medicament ajunge cel mai repede la pacienții din Germania, în 128 de zile, în comparație cu 918 zile în România. Media europeană este de 517 zile, de la obținerea autorizației de punere pe piață.
Autoritățile americane responsabile de sănătatea publică au aprobat o terapie cu gene ce costă 3,5 milioane de dolari, cu 1,5 milioane mai mult decât Zolgensma, până acum cel mai scump medicament din lume, relatează CBS și Bloomberg.
Vânzările de antidepresive din Rusia au crescut cu 70% în primele nouă luni ale acestui an, față de aceeași perioadă din 2021. Zoloft, unul dintre cele mai populare antidepresive, lipsește din farmacii, relatează publicația economică Kommersant.
Compania farmaceutică Pfizer a anunțat vineri că, potrivit rezultatelor obținute până acum în studiului clinic, medicamentul pe care îl dezvoltă pentru tratarea Covid-19 reduce cu 89% riscul de spitalizare sau deces al pacienților adulți cu risc ridicat.
Medicamentul oral experimental pentru tratarea Covid-19 al companiei Pfizer ar putea fi disponibil în curând, a declarat, vineri, directorul general al producătorului american de medicamente, Albert Bourla, la Delphi Economic Forum VI din Atena. Bourla a cofirmat totodată, pentru prima oară, că o a treia doză de vaccin va fi necesară după opt luni de la imunizare, pentru a proteja față de noile mutațiile de coronavirus apărute, potrivit publicației Greek City Times.
Pfizer a început un studiu clinic de fază timpurie pentru o terapie antivirală destinată Covid-19 care ar putea fi administrată pacienților la primul semn de infecție, a anunțat compania americană, transmite Reuters.
Comisia Europeană a acordat, vineri, o autorizare condiționată pentru comercializarea medicamentului experimental anti-Covid-19 remdesivir, care devine, astfel, primul medicament aprobat la nivelul Uniunii Europene pentru tratarea bolii respiratorii cauzate de noul coronavirus.
Germania și-a asigurat suficiente doze din medicamentul remdesivir dezvoltat de compania americană Gilead Sciences pentru tratarea Covid-19 și nu anticipează probleme în privința livrărilor viitoare, a transmis ministerul german al Sănătății, după ce autoritățile americane au anunțat că au cumpărat aproape toată producția pentru următoarele trei luni.
Profesorul Alexandru Rafila, reprezentantul României la OMS, recomandă oamenilor să nu încerce să cumpere de pe internet Remdesivir, noul medicament autorizat în Statele Unite ca terapie pentru Covid-19, pentru că produsul care ar fi de vânzare pe internet în mod sigur este contrafăcut. Acest medicament nu se găsește în farmacii, ci se administrează numai în spitale, injectabil, nu sub formă de pastile, și numai pacienților în stare critică.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA lucrează “cu viteza fulgerului” pentru a analiza datele privind eficacitatea medicamentului experimental remdesivir în lupta contra noului coronavirus, potrivit șefului agenției guvernamentale.
Ministerul Sănătății anunță că peste 8.000 de pacienți vor beneficia de tratament pentru COVID 19, după ce compania biofarmaceutică AbbVie România și-a anunțat intenția de a dona Ministerului Sănătății un număr de aproximativ 4.000 cutii dintr-un medicament antiviral folosit în tratamentul pacienților infectați cu noul coronavirus.
Autoritățile italiene au interzis vânzarea unui medicament anunțat drept "singurul remediu pentru a combate" coronavirusul, al cărui preț depășea 600 de euro, și au dispus blocarea paginii de internet pe care se comercializa, relatează miercuri EFE.
Oamenii de știință au nevoie să “împrumute” cât mai multă putere de procesare pentru a crea un tratament împotriva virusului COVID-19.
Gigantul farmaceutic nipon Takeda a anunțat miercuri că dezvoltă un medicament împotriva noului coronavirus, precizând că s-a pus în contact cu agenții de reglementare din întreaga lume pentru a accelera scoaterea sa pe piață, relatează EFE.
Mai multe loturi ale medicamentului Debridat, utilizat inclusiv pentru copii și sugari, au fost retrase de pe piață, întrucât recipientul ar putea conține un corp străin metalic ca urmare a unui Incident care a avut loc pe linia de umplere, la locul de fabricație din Franța.
Takeda Pharmaceutical a convenit vânzarea către grupul elvețian Novartis a unui medicament destinat tratării ochilor uscați, pentru 3,4 miliarde de dolari și posibile plăți ulterioare de până la 1,9 miliarde de dolari, aceasta fiind prima vânzare efectuată de compania japoneză după preluarea companiei britanice Shire, transmite Reuters.
Medicamentul Eurespal, folosit împotriva tusei și disponibil sub formă de sirop și comprimate, va fi retras de pe piață în urma unei decizii a producătorului francez, întrucât substanța activă - fenspirida - ar putea provoca probleme cardiace.
La mai puțin de trei luni până la ieșirea Marii Britanii din Uniunea Europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a început mutarea sa de la Londra la Amsterdam, informează dpa și France Presse.
O echipă de oameni de știință de la Universitatea din Lincoln (Anglia) a anunțat identificarea unui nou antibiotic ce este capabil să ucidă chiar și bacteriile care au dezvoltat rezistențe la tratamentul cu antibiotice, descoperire ce ar putea duce la apariția unei noi clase de antibiotice, prima după mai bine de 30 de ani, conform Press Association care citează un studiu publicat în ultimul număr al revistei Journal of Medicinal Chemistry.