Compania farmaceutică americană Eli Lilly a anunțat că orforglipron, noul său tratament oral pentru obezitate și diabet de tip 2, a îndeplinit obiectivele principale într-un studiu clinic de fază avansată, deschizând calea pentru depunerea cererilor de aprobare la nivel global, transmite CNBC.
Pastila ar putea deveni o alternativă fără injecții pe piața extrem de profitabilă a medicamentelor GLP-1, dominată în prezent de tratamente injectabile costisitoare, scrie News.ro.
În cadrul studiului ATTAIN-2, cea mai mare doză a medicamentului a determinat o pierdere medie în greutate de 10,5% (aprox. 10,4 kg) în 72 de săptămâni la pacienții cu obezitate și diabet de tip 2, față de doar 2,2% în grupul placebo. În plus, pacienții au înregistrat îmbunătățiri semnificative ale nivelurilor de zahăr din sânge, iar majoritatea nu s-au mai încadrat la criteriile pentru diabet de tip 2 la finalul studiului.
Deși injecțiile GLP-1, precum Zepbound de la Lilly sau Wegovy de la Novo Nordisk, au demonstrat rezultate superioare în pierderea în greutate, experții consideră că un tratament oral eficient ar putea extinde accesul pacienților la aceste terapii și ar putea reduce costurile. Eli Lilly estimează că va lansa pastila pe piața globală ”în aproximativ un an”.
Efectele secundare raportate au fost în principal de natură gastrointestinală (greață, vărsături, diaree), iar aproximativ 20% dintre pacienți au întrerupt tratamentul, o rată similară cu grupul placebo.
Orforglipron, spre deosebire de alte medicamente similare, nu este un tratament pe bază de peptide, ceea ce îi permite o absorbție mai ușoară și elimină restricțiile alimentare asociate unor pastile concurente.
Analiștii văd în această lansare o schimbare majoră pe piața globală a tratamentelor pentru obezitate și diabet, având în vedere că peste 100 de milioane de adulți din SUA suferă de obezitate, iar cererea pentru alternative eficiente și accesibile este în continuă creștere.
