Acțiunile companiei olandeze de tehnologie în domeniul sănătății Philips au coborât vineri cu 7%, după ce autoritatea de reglementare a medicamentelor din SUA (FDA) a considerat inadecvată gestionarea unei retrageri majore a unui produs.
4 iunie - Eveniment Profit.ro: Piaţa imobiliară românească sub spectrul crizei occidentale. Ediţia a IV-a. Parteneri: 123Credit, Cushman and Wakefield
6 iunie - Maratonul Energiei
13 iunie - Eveniment Profit: Piața de Capital.forum - Provocări pentru dezvoltarea piețelor și creșterea lichidității, Ediția a IV-a. Parteneri BCR, BVB, CEC Bank, Infinity Capital Investments, Sphera, Teraplast
Acțiunile Philips listate la Amsterdam au încheiat ziua în scădere cu 7%, reducând o parte din pierderi după ce au scăzut cu până la 10% la începutul sesiunii, transmite CNBC, potrivit News.ro.
Anunțul reflectă încă o lovitură pentru Philips în legătură cu rechemarea a milioane de ventilatoare folosite pentru a trata apneea în somn, despre care CEO-ul Roy Jakobs a spus la începutul acestui an că ar fi ”cea mai mare prioritate” a companiei.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) a declarat că nu crede că ”testările și analizele pe care Philips le-a distribuit până în prezent sunt adecvate pentru a evalua pe deplin riscurile prezentate utilizatorilor de dispozitivele rechemate”.
FDA consideră că sunt necesare teste suplimentare și a remarcat că Philips a fost de acord să îndeplinească această solicitare.
Ca răspuns la FDA, Philips a declarat într-un comunicat că ”prima sa prioritate este sănătatea și bunăstarea pacienților, atât în ceea ce privește furnizarea de dispozitive de înlocuire, cât și testarea pentru a obține mai multă claritate cu privire la siguranța dispozitivelor de îngrijire a somnului și a aparatelor respiratorii.”
Compania a adăugat că împărtășește același obiectiv ca și FDA și alte autorități de reglementare ”de a asigura pacienților cele mai înalte standarde de siguranță și calitate în furnizarea de asistență medicală.
