Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, marți, existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.
Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a cerut ca producția de vaccinuri anti-COVID-19 Johnson & Johnson să fie stopată într-o fabrică în care ar fi fost obținute 15 milioane de doze care prezentau deficiențe de fabricație, informează AFP.
Medicul Anthony Fauci anticipează că autoritățile de reglementare din domeniul sănătății din Statele Unite să permită reluarea distribuirii vaccinului pentru Covid-19 al Johnson & Johnson, el considerând că decizia ar putea fi luată cel mai devreme vineri, transmite Reuters.
Uniunea Europeană nu va reînnoi, cel mai probabil, contractele cu AstraZeneca și Johnson & Johnson pentru vaccinuri împotriva Covid-19, a declarat ministrul francez al Industriei, citat de Bloomberg.
Presa internațională a aflat că Uniunea Europeană intenționează să nu reînnoiască și anul viitor contractele cu AstraZeneca și Johnson & Johnson pentru vaccinurile anti-Covid.
Primele 60.000 de doze de vaccin anti-COVID Johnson&Johnson au ajuns miercuri dimineață în România, în condițiile în care compania a anunțat că își va limita distribuirea în Europa până la finalizarea anchetei în derulare în SUA, unde au fost înregistrate cazuri de tromboză și un deces după administrarea vaccinului.
Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunțat că a ”luat decizia de a își amâna distribuirea” vaccinului împotriva covid-19 - care se administrează într-o singură doză - în Europa, după ce autoritățile sanitare americane au recomandat o suspendare temporară a utilizării acestuia în Statele Unite pe durata unei anchete cu privire la formarea unor cheaguri de sânge după vaccinare, relatează AFP.
Agențiile federale din domeniul sănătății din SUA au recomandat suspendarea vaccinului contra Covid-19 al Johnson & Johnson, după ce 6 persoane cărora le-a fost inoculat produsul au făcut tromboze, transmite Reuters.
Agenția Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a declarat că nu a fost stabilită o legătură de cauzalitate între formarea de cheaguri de sânge și injecția cu vaccinul contra Covid-19 de la Johnson & Johnson, precizând că analizează cazuri în SUA, scrie AFP.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 Johnson&Johnson și foarmarea unor cheaguri de sânge, după raportarea a patru cazuri - între care unul mortal, relatează AFP.
Compania Johnson&Johnson a anunțat că a găsit un lot dintr-o substanță care nu îndeplinește standardele de calitate la o fabrică a societății Emergent Biosolutions, un laborator încă neautorizat pentru producerea ingredientelor pentru vaccinul anti-COVID-19 al JNJ, relatează dpa.
Vaccinul împotriva COVID-19 al grupului american Johnson&Johnson va fi livrat în Europa începând cu 19 aprilie, a anunțat compania.
Premierul britanic Boris Johnson a sugerat că unele puburi ar trebui să ceară clienților să prezinte certificate de vaccinare, idee pe care anterior a descris-o ca fiind improbabilă, transmite Reuters.
Capitalismul și lăcomia i-au asigurat Marii Britanii succesul în ce privește vaccinarea populației, le-a spus prim-ministrul Boris Johnson deputaților conservatori într-o reuniune privată, în care a lăudat companiile farmaceutice pentru dezvoltarea de vaccinuri într-un timp record, transmite Reuters.
Secretarul de stat la Ministerul Sănătății Andrei Baciu a declarat că primele doze din vaccinul Johnson & Johnson vor veni în România la începutul lunii aprilie, iar autoritățile iau în calcul ca acesta să fie administrat și prin medicii de familie.
Ministrul Sănătății explică modul în care funcționează vaccinul Johnson & Johnson, al patrulea aprobat în Uniunea Europeană. Vaccinul utilizează un adenovirus inofensiv, care nu se poate înmulți (replica) în organismul uman.
Vaccinul Johnson & Johnson, al patrulea împotriva COVID-19 autorizat în Uniunea Europeană, se administrează persoanelor începând cu vârsta de 18 ani, într-o doză unică. Protecția începe la aproximativ 14 zile de la vaccinare. Conform prospectului, în asociere cu vaccinarea pot să apară reacții asociate cu anxietatea, printre reacțiile adverse frecvente fiind durerea la locul injectării, durerea de cap, oboseală, dureri musculare și greața.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a omologat vaccinul contra Covid cu doză unică a gigantului farmaceutic american Johnson & Johnson, potrivit unui comunicat al agenției ONU, scrie AFP.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi vaccinul împotriva Covid-19 produs de compania americană Johnson&Johnson (J&J).
Johnson & Johnson a transmis Uniunii Europene că se confruntă cu probleme de aprovizionare ce ar putea complica livrarea celor 55 de milioane de doze de vaccin contra Covid-19 promise pentru trimestrul doi al acestui an, a declarat un oficial UE pentru Reuters.
Grupul american Merck va ajuta grupul concurent Johnson & Johnson să fabrice vaccinul pentru Covid-19, a declarat un oficial al Casei Albe, transmite Reuters.
Statele Unite au acordat sâmbătă o autorizare de urgență a vaccinului Johnson & Johnson contra Covid-19 pentru persoanele de 18 ani și peste, a anunțat Agenția Americană pentru Medicamente (FDA).
Agenția americană a medicamentului (FDA) a confirmat o eficiență cuprinsă între 81,7% și 87,6% a vaccinului înr-o singură doză împotriva covid-19 Johnson & Johnson, în documente pe care le-a făcut publice cu două zile înainte de o reuniune a Comitetului său consultativ în vederea unei autorizări de urgență a vaccinului în Statle Unite, relatează AFP.
Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-COVID Valeriu Gheorghiță a anunțat că România ar putea primi deja, în luna aprilie, primele doze de la compania Johnson & Johnson și astfel țara noastră ar avea în portofoliu un al patrulea vaccin. El a adăugat că eficacitatea serului este similară că cea a celui produs de AstraZeneca și este un vaccin pe bază de adenovirus.
Pfizer Inc preconizează să livreze peste 13 milioane de doze de vaccin împotriva covid-19 în Statele Unite - până la jumătatea lui martie -, dublu față de volumul de la începutul lui februarie, anunță un cadru din conducerea grupului farmaceutic american într-o depoziție pregătită în vederea audierii sale în Congresul american, relatează Reuters.