Acțiunile Novavax (NVAX) au urcat cu peste 15% după ce compania a obținut aprobarea mult așteptată din partea FDA (Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA) pentru vaccinul său anti-COVID, Nuvaxovid, relatează Reuters.
Deși autorizarea vine cu anumite restricții, aceasta a contribuit la atenuarea temerilor investitorilor privind viitorul produsului.
28 mai Maratonul Fondurilor Europene
4 iunie Eveniment Profit.ro - Piața imobiliară între șocuri și oportunități - Ediția a V-a
FDA a aprobat vaccinul doar pentru persoanele peste 65 de ani și pentru cele de peste 12 ani care au afecțiuni medicale preexistente care le expun unui risc crescut de complicații severe. Analiștii consideră că restricțiile sunt neobișnuite din punct de vedere medical, dar în concordanță cu discuțiile anterioare privind acest vaccin, scrie News.ro.
Nuvaxovid, bazat pe o tehnologie tradițională cu proteine virale, se diferențiază de vaccinurile rivale ARN mesager produse de Moderna și Pfizer. Potrivit profesorului William Schaffner de la Vanderbilt University Medical Center, aprobarea oferă ”o alternativă liniștitoare” pentru persoanele reticente față de vaccinurile mRNA.
Novavax a anunțat că se pregătește pentru livrări comerciale în SUA în toamnă, în parteneriat cu compania franceză Sanofi, cu care are un acord de licențiere. Aprobarea completă a vaccinului a declanșat o plată de 175 milioane de dolari din partea Sanofi, ca parte a acordului.
Pentru sezonul de imunizare care urmează, vaccinul va necesita o aprobare suplimentară privind adaptarea tulpinii împotriva noilor variante virale, subiect care va fi discutat la o reuniune a consilierilor FDA în cursul săptămânii. Totodată, FDA a cerut studii post-aprobare pe grupuri de persoane cu vârste între 50 și 64 de ani care nu au comorbidități, un aspect pe care Novavax și Sanofi îl vor analiza în privința finanțării și execuției.
