Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a autorizat de urgență un test de coronavirus mai rapid, realizat de compania elvețiană Roche, în vederea sporirii capacității de diagnosticare și a ajuta la controlarea epidemiei actuale, informează vineri Reuters.
4 iunie - Eveniment Profit.ro: Piaţa imobiliară românească sub spectrul crizei occidentale. Ediţia a IV-a. Parteneri: 123Credit, Cushman and Wakefield
6 iunie - Maratonul Energiei
13 iunie - Eveniment Profit: Piața de Capital.forum - Provocări pentru dezvoltarea piețelor și creșterea lichidității, Ediția a IV-a. Parteneri BCR, BVB, CEC Bank, Infinity Capital Investments, Sphera, Teraplast
Noul test oferă rezultate în trei ore și jumătate și poate produce până la 4.128 de rezultate în fiecare zi, a anunțat vineri compania cu sediul în Basel, o îmbunătățire în comparație cu testele anterioare ale companiei, scrie Agerpres.
CITEȘTE ȘI Câștigul salarial mediu net a scăzut în ianuarieAutorizație de utilizare de urgență a FDA elimină testele desfășurate în Statele Unite și pe piețele care acceptă marcajul CE care certifică faptul că acestea sunt conforme cu standardele europene.
În SUA, testarea a fost zădărnicită de trusele cu deficiențe distribuite de către guvernul federal în februarie, care au emis unele rezultate false. Acest lucru a împiedicat țara să controleze epidemia, în cadrul căreia peste 1.660 de persoane din SUA au fost infectate, iar peste 122.000 la nivel mondial.
Roche a indicat că ''funcționează la capacitate de producție maximă'' pentru a furniza cât mai multe teste rapide.