Guvernul Statelor Unite a atribuit companiei AstraZeneca 486 de milioane de dolari pentru dezvoltarea și furnizarea a până la 100.000 de doze de tratament cu anticorpi pentru Covid-19, o clasă similară cu a medicamentului cu care a fost tratat președintele Donald Trump, transmite Reuters.
Acordul, convenit în cadrul programului Operation Warp Speed al administrației Trump, este pentru dezvoltarea unui cocktail cu anticorpi monoclonali care poate preveni Cobid-19, mai ales în cazul populației cu vârste de peste 80 de ani, aflată în categoria de risc ridicat, a anunțat Departamentrul pentru Sănătate și Servicii Umane al SUA, scrie News.ro.
Tratamentul a ajuns în centrul atenției după ce Trump a fost tratat cu medicamentul cu anticorpi al companiei Regeneron Pharmaceuticals, săptămâna trecută. Președintele a publicat și un video pe Twitter, în care i-a lăudat beneficiile.
Într-o convorbire telefonică făcută publică vineri, un oficial important din domeniul sănătății a spus că guvernul american se așteaptă să pună la dispoziție, gratuit, peste 1 milion de doze de tratament cu anticorpi pentru pacienții bolnavi de Covid-19 similar cu cel administrat lui Trump.
Regeneron și Eli Lilly au solicitat Administrației pentru Alimente și Medicamente a SUA autorizații pentru utilizarea în regim de urgență a tratamentelor cu anticorpi.
AstraZeneca a anunțat că intenționează să furnizeze până la 100.000 de doze începând cu sfârșitul anului 2020 și că guvernul SUA ar putea achiziționa o cantitate suplimentară de până la un milion de doze în 2021, în baza unui acord separat.
În luna iulie, Regeneron a semnat un acord de 450 de milioane de dolari, în cadrul Operation Warp Speed, pentru furnizarea unor doze suficiente ale tratamentului cu anticorpi REGN-COV2 pentru a trata în jur de 300.000 de persoane.
Eli Lilly a anunțat vineri că nu a semnat un acord cu Operation Warp Speed.
AstraZeneca intenționează să evalueze tratamentul AZD7442, care este un cocktail de doi anticorpi monoclonali, în cadrul a două studii clinice. Un studiu va evalua siguranța și eficacitatea tratamentului experimental pentru a preveni infecția timp de până la 12 luni la aproximativ 5.000 de participanți, în timp ce al doilea va evalua tratamentul preventiv post-expunere la aproximativ 1.100 de participanți.
