ULTIMA ORĂ EMA confirmă oficial existența unei legături posibile între vaccinul Johnson&Johnson pentru Covid-19 și cazurile de tromboze. Recent, agenția a prezentat o concluzie similară despre serul AstraZeneca

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, marți, existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.

Totuși, ca și în cazul serului AstraZeneca, agenția a reiterat că benefiicile vaccinului depășesc riscurile asociate, astfel că nu va fi schimbată recomandarea de folosire a acestui vaccin împotriva COVID-19.

CITEȘTE ȘI Viața angajaților și a companiilor în pandemie: O experiență povestită prin ochii consultanței, cu liderii PwC (II)

"Angajații din domeniul sănătății și cei care vor primi vaccinul ar trebui să fie conștienți de posibilitatea apariției unor cazuri foarte rare de cheaguri de sânge, combinate cu un nivel scăzut de trombocite, la aproximativ 3 săptămâni de la vaccinare", a anunțat EMA.

Tot luna aceasta, EMA a confirmat oficial existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.

CITEȘTE ȘI Studiu EY: Companiile raportează scăderi ale cifrei de afaceri, însă doar 19% și-au revizuit politica de prețuri de transfer

În acest context, oficiali europeni au declarat recent că Uniunea Europeană nu va reînnoi, cel mai probabil, contractele cu AstraZeneca și Johnson & Johnson pentru vaccinuri împotriva Covid-19.

Săptămâna trecută, Agenția americană a medicamentului (FDA) a recomandat suspendarea folosirii vaccinului împotriva Covid-19 Johnson & Johnson pe timpul unei anchete cu privire la cazuri de formare a unor cheaguri de sânge la persoane vaccinate cu vaccinul J&J în Statele Unite. În aceste condiții, compania a anunțat că își va limita distribuirea în Europa până la finalizarea anchetei în derulare în SUA.