Statele Unite au autorizat pastilele antivirale ale Merck pentru tratarea Covid-19 pentru pacienți adulți cu risc ridicat, la o zi după ce a dat au aprobat un tratament similar, dar mai eficient, creat de Pfizer, transmite Reuters.
30 mai - Maratonul Fondurilor Europene
6 iunie - Maratonul Energiei
13 iunie - Eveniment Profit: Piața de Capital.forum - Provocări pentru dezvoltarea piețelor și creșterea lichidității, Ediția a IV-a. Parteneri BCR, CEC Bank, Sphera, Teraplast
Administrația pentru Medicamente și Alimente din SUA a declarat că medicamentul creat de Merck, care este conceput pentru a introduce erori în codul genetic al virusului, ar putea fi utilizat atunci când alte tratamente autorizate nu sunt accesibile sau adecvate clinic, scrie News.ro.
CITEȘTE ȘI Susținuți de Orange Fab, românii de la uRADMonitor au construit o rețea de monitorizare a calității aerului ce se bucură de succes în țară și peste hotareMedicamentul, molnupiravir, a fost dezvoltat împreună cu Ridgeback Biotherapeutics și s-a dovedit că reduce spitalizările și decesele cu aproximativ 30% într-un studiu clinic pe indivizi cu risc ridicat aflați la începutul bolii.
Autorizația permite utilizarea medicamentului pentru formele ușoare și moderate de Covid-19 și, împreună cu pilula Pfizer, ar putea fi un instrument important împotriva variantei Omicron cu răspândire rapidă, care este acum dominantă în Statele Unite.
Medicamentul Pfizer, Paxlovid, a fost autorizat miercuri pentru persoanele cu vârsta de cel puțin 12 ani și s-a dovedit a fi eficient în proporție de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc crescut de îmbolnăvire severă, potrivit datelor din studiile clinice.