Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat un vaccin produs de Pfizer/BioNTech Covid care vizează subvariantele Omicron BA.4 și BA.5, relatează AFP.
”Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea unui vaccin bivalent adaptat care vizează subvariantele Omicron BA.4 și BA.5, în plus față de tulpina originală de SARS-CoV-2”, a anunțat EMA într-un comunicat.
Conform EMA, serul ar trebui să fie ”mai eficient decât Comirnaty în declanșarea unui răspuns imun împotriva subvariantelor BA.4 și BA.5”, care sunt mai benigne, dar mai ușor transmisibile, scrie News.ro.
Vaccinul, o versiune adaptată a vaccinului Cominarty cu tehnologie de tip ARN mesager împotriva Covid de la Pfizer/BioNTech, este destinat persoanelor cu vârsta de 12 ani și peste care au primit cel puțin o primă doză de vaccin împotriva Covid-19, potrivit EMA.
Având în vedere că ”în timpul sezonului rece sunt anticipate noi valuri de infecții”, această recomandare ”va extinde și mai mult arsenalul de vaccinuri disponibile pentru a proteja oamenii împotriva Covid-19” în cadrul UE, a salutat autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor.
Avizul CHMP privind ”Comirnaty Original/Omicron BA.4-5” va fi trimis Comisiei Europene, care va adopta o decizie finală.
La începutul acestei luni au fost aprobate alte două vaccinuri adaptate de către Pfizer și rivalul Moderna, care vizează tulpina originală de Covid-19 și subvarianta anterioară BA.1 a Omicron.
Alături de vaccinul adaptat Original/Omicron BA.1 recent autorizat, acest nou vaccin adaptat ar trebui să contribuie la menținerea protecției optime împotriva Covid-19 pe măsură ce virusul evoluează, potrivit EMA.
