Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a autorizat de urgență un test de coronavirus mai rapid, realizat de compania elvețiană Roche, în vederea sporirii capacității de diagnosticare și a ajuta la controlarea epidemiei actuale, informează vineri Reuters.
Noul test oferă rezultate în trei ore și jumătate și poate produce până la 4.128 de rezultate în fiecare zi, a anunțat vineri compania cu sediul în Basel, o îmbunătățire în comparație cu testele anterioare ale companiei, scrie Agerpres.
Autorizație de utilizare de urgență a FDA elimină testele desfășurate în Statele Unite și pe piețele care acceptă marcajul CE care certifică faptul că acestea sunt conforme cu standardele europene.
În SUA, testarea a fost zădărnicită de trusele cu deficiențe distribuite de către guvernul federal în februarie, care au emis unele rezultate false. Acest lucru a împiedicat țara să controleze epidemia, în cadrul căreia peste 1.660 de persoane din SUA au fost infectate, iar peste 122.000 la nivel mondial.
Roche a indicat că ''funcționează la capacitate de producție maximă'' pentru a furniza cât mai multe teste rapide.
