EMA examinează cazuri de formare a unor cheaguri de sânge după administrarea vaccinului anticovid Johnson&Johnson

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 Johnson&Johnson și foarmarea unor cheaguri de sânge, după raportarea a patru cazuri - între care unul mortal, relatează AFP.

Comisia de siguranță a EMA a ”lansat un studiu” menit ”să evalueze informații cu privire la incidente tromboembolice” la persoane vaccinate cu vaccinul companiei americane, scrie News.ro.

CITEȘTE ȘI Armata Selectării Atente a Plasticului (ASAP), program de colectare selectivă a deșeurilor în școli, lansat deja în București, se extinde în Brașov. Obiectiv: implementarea în toate școlile din România până la finalul lui 2025

Trei cazuri au fost semnalate în Statele Unite, în urma autorizării vaccinului, iar un caz a fost înregistrat într-o țară neprecizată în timpul unei faze de testare, precizează agenția.

CITEȘTE ȘI Janos Egly, Executive Director Accenture Industry X Romania

Uniunea Europeană (UE) a autorizat vaccinul Johnson&Johnson, însă acesta nu a început să fie utilizat pe teritoriul european.