O comisie consultativă importantă a Administrației pentru Medicamente și Alimente (FDA) din SUA a recomandat, joi, aprobarea vaccinului pentru Covid-19 al companiilor Pfizer și BioNTech, pentru folosirea în regim de urgență la persoanele cu vârste de peste 16 ani, aceasta fiind ultimul pas înainte ca FDA să își dea acordul final pentru distribuirea pe scară largă a primelor doze la nivel național, transmite CNBC.
25 aprilie - MedikaTV - Maratonul Sănătatea Digestiei
23 mai - Maratonul Fondurilor Europene
27 mai - Eveniment Profit.ro Real Estate (ediţia a IV-a) - Piața imobiliară românească sub aspectul crizei occidentale
Dacă FDA va accepta recomandarea comisiei pentru vaccinuri și produse biologice asociate, care nu are caracter obligatoriu, ceea ce este de așteptat, acest fapt ar marca un moment de referință al pandemiei de Covid-19, care a infectat peste 15,4 milioane de oameni și a ucis aproximativ 290.000 de persoane în Statele Unite în mai puțin de un an, scrie News.ro.
CITEȘTE ȘI Cel mai mare proiect imobiliar din România, de peste 700 milioane euro, va fi lansat la Cluj - 10.000 de apartamente, mall, hoteluri, birouri, școli. Livrări la domiciliu cu drone, drum spre aeroport cu telegondolaComisia joacă un rol major în aprobarea vaccinurilor pentru gripă și a altor vaccinuri în Statele Unite, verificând dacă aceste sunt sigure pentru utilizarea la nivel public. Deși FDA nu este obligată să respecte recomandarea acestei comisii, o face deseori.
FDA ar putea autoriza utilizarea în regim de urgență a vaccinului pentru Covid-19 produs de Pfizer cel mai devreme vineri, a declarat, sâmbătă, James Hildreth, membru al comisiei, la emisiunea Weekend Today de la NBC.
Autorizarea administrării în regim de urgență permite în general ca un medicament sau un vaccin să fie administrat unei populații limitate, sau într-un spațiu limitat, cum ar fi pacienții spitalizați, în timp ce agenția continuă să evalueze datele referitoare la siguranță.