Datele publicate de companie arată și o diminuare semnificativă a durerii de genunchi la pacienții cu osteoartrită, transmite CNBC.
În studiul desfășurat pe 68 de săptămâni, doza cea mai ridicată de retatrutide a dus la o scădere medie în greutate de 23,7% atunci când au fost incluși toți participanții, chiar și cei care au întrerupt tratamentul. În rândul pacienților care au urmat terapia până la final, pierderea medie în greutate a fost de 28,7%. Eli Lilly a precizat că unii pacienți au renunțat din cauza pierderii ”excesive” în greutate, scrie News.ro
Studiul TRIUMPH-4 este primul de fază avansată pentru retatrutide, considerat viitorul pilon strategic al portofoliului Lilly în terapia obezității, după injecția Zepbound. Medicamentul acționează prin imitarea a trei hormoni care reglează apetitul, GLP-1, GIP și glucagon, mecanism care pare să genereze efecte mai puternice decât tratamentele existente.
Pe lângă pierderea remarcabilă în greutate, retatrutide a redus durerea provocată de osteoartrita de genunchi cu până la 62,6% în medie, iar peste unul din opt pacienți nu a mai raportat deloc dureri la finalul studiului.
Un punct sensibil pentru terapiile moderne antiobezitate este pierderea masei musculare. Totuși, specialiștii consultați au subliniat că pacienții cu obezitate severă au prezentat îmbunătățiri ale funcției fizice.
Reacțiile adverse au fost însă notabile: la doza maximă, 18% dintre pacienți au întrerupt tratamentul din cauza efectelor secundare, cifră apropiată de observațiile din studiile cu Zepbound și Wegovy pentru pacienții cu IMC foarte ridicat. Cele mai frecvente efecte au inclus greață (43%), diaree (33%) și vărsături (20,9%), precum și disestezie, o senzație neplăcută la nivelul nervilor.
Rezultatele depășesc așteptările analiștilor, iar acțiunile Eli Lilly au crescut cu peste 3% după anunț. Compania estimează că retatrutide poate deveni o opțiune importantă pentru pacienții cu obezitate severă și complicații asociate.
Eli Lilly va publica rezultatele a încă șapte studii clinice majore până la finalul lui 2026, ceea ce va clarifica profilul complet al medicamentului.
Între timp, Novo Nordisk lucrează la un tratament experimental similar, achiziționat recent din China, însă acesta se află într-un stadiu timpuriu de dezvoltare și va ajunge pe piață după mai mulți ani.















