Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat lansarea unei proceduri de ”examinare continuă” a vaccinului chinez împotriva covid-19 Sinovac, un lucru care deschide calea unei eventuale cereri de autorizare de urgență, în curând, a vaccinului în Uniunea Europeană (UE), relatează AFP.
Această decizie a Comitetului EMA al medicamentelor de uz uman ”de a începe examinarea continuă are la bază rezultate preliminare ale unor studii în laborator (date neclinice) și studii clinice”, anunță într-un comunicat EMA, cu sediul la Amsterdam, scrie News.ro.
Datele vaccinului Sinovac Biotech urmează să fie evaluate pe măsură ce sunt disponibile în cadrul unor omologări de urgență, precizează EMA.
Agenția europeană a autorizat până în prezent vaccinurile împotriva covid-19 ale alianței americano-germane Pfizer-BioNTech, companiei americane în domeniul biotehnologiei Moderna, laboratorului farmaceutic britanico-suedez AstraZeneca și laboratorului american Johnson & Johnson.
