O comisie de experți a Administrației pentru Medicamente și Alimente (FDA) a Statelor Unite a recomandat, în unanimitate, administrarea de rapeluri ale vaccinului pentru Covid-19 al companiei Moderna persoanelor cu vârste de peste 65 de ani și celor cu risc ridicat să facă forme grave ale bolii, transmite Reuters.
Dacă FDA va aproba rapelul Moderna, Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) va face recomanddări specifice privind cine va fi vaccinat cu rapel. Consultanții CDC se vor întâlni săptămâna viitoare, scrie News.ro.
Comisia consultativă pentru vaccinuri și produse biologice asociate s-a reunite joi pentru a analiza doza suplimentară a vaccinului Moderna, iar vineri va analiza dacă să facă o recomandare similară pentru rapelul Johnson & Johnson's.
Votul în favoarea rapelului Moderna a fost de 19 la 0.
Moderna vrea să obțină autorizarea unui rapel care conține 50 de micrograme de vaccin, jumătate din concentrația unei doze obișnuite, dar totuși mai mare decât cea a vaccinului realizat de Pfizer/BioNTech, de 30 de micrograme.
Pe lângă persoanele de cel puțin 65 de ani și a celor care riscă forme grave de boală, comisia de experți a votat pentru a recomanda aprobarea celei de-a treia doze de vaccin Moderna pentru persoanele expuse frecvent la infecțiile cu coronavirus în timpul activității profesionale.
Rapelurile vor fi administrate la cel puțin șase luni de la vaccinarea cu două doze.
Oficialii din sectoeul sănătății au fost presați să autorizeze rapelurile după ce Casa Albă a anunțat în august că intenționează să lanseze o campanie pe scară largă de administrare a rapelurilor, în funcție de aprobările din partea FDA și CDC.
Ambele agenții au aprobat luna trecută administrarea rapelurilor vaccinului Pfzerș/BioNTech. De atunci, aproape 9 milioane de oameni au primit a treia doză de vaccin, potrivit datelor publicate miercuri de CDC.
