Remdesivir primește aviz de la Bruxelles și devine primul medicament aprobat pentru tratarea Covid-19 în UE

Remdesivir primește aviz de la Bruxelles și devine primul medicament aprobat pentru tratarea Covid-19 în UE
Florentina Dragu
Florentina Dragu
scris 3 iul 2020

Comisia Europeană a acordat, vineri, o autorizare condiționată pentru comercializarea medicamentului experimental anti-Covid-19 remdesivir, care devine, astfel, primul medicament aprobat la nivelul Uniunii Europene pentru tratarea bolii respiratorii cauzate de noul coronavirus.

Autorizația de punere pe piață, emisă în cadrul unei proceduri accelerate, a fost acordată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA), care a fost acceptată de statele membre, transmite Comisia într-un comunicat.

Urmărește-ne și pe Google News

“Autorizarea unui prim tratament pentru Covid-19 reprezintă un pas important înainte în lupta împotriva acestui virus. Am acordat autorizația în mai puțin de o lună de la depunerea cererii, demonstrând, astfel, determinarea UE de a răspunde rapid ori de câte ori sunt disponibile noi tratamente. Nu vom lăsa nici o piatră neîntoarsă în eforturile noastre de a asigura tratamente eficiente sau vaccin împotriva coronavirusului", a declarat Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară.

Evenimente
15 octombrie - Eveniment Profit Health.forum
31 octombrie - Maratonul de Educație Financiară
5 noiembrie - Gala Profit – Povești cu Profit... Made in Romania
14 noiembrie - Maratonul Agriculturii
EXCLUSIV Dezastrul măștilor de protecție - 90% dintre măștile controlate de Protecția Consumatorului au abateri de la prevederile legale. Au fost verificate aproape 800 de firme care comercializează măști de protecție CITEȘTE ȘI EXCLUSIV Dezastrul măștilor de protecție - 90% dintre măștile controlate de Protecția Consumatorului au abateri de la prevederile legale. Au fost verificate aproape 800 de firme care comercializează măști de protecție

Remdesivir, un medicament antiviral dezvoltat de compania americană Gilead Sciences, este testat în mai multe studii clinice în SUA și în străinătate, datele colectate până acum indicând o rată de recuperare mai rapidă a pacienților tratați, comparativ cu rata de însănătoșire fără acest tratament.

La începutul săptămânii, departamentul american al Sănătății a anunțat că a achiziționat aproape toată producția de remdesivir pentru următoarele trei luni, informație care a provocat îngrijorare în rândul statelor europene.

Ulterior, ministerul german al Sănătății a trasmis că nu anticipează probleme privind livrările medicamentului în UE.

Gilead a stabilit un preț de 390 dolari/flacon pentru medicamentul său în SUA și alte state dezvoltate și a anunțat că prețul va fi “considerabil” mai mic în țările aflate în curs de dezvoltare, însă nu a specificat o sumă anume.

În medie, pentru un curs de tratament cu medicamentul antiviral remdesivir sunt necesare 6,25 de flacoane.

viewscnt
Afla mai multe despre
remdesivir
comisia europeana
autorizatie comercializare
gilead sciences
coronavirus
covid 19
medicament coronavirus