Acțiunile producătorul american de vaccinuri Novavax se apreciază puternic în tranzacțiile premarket, după ce compania a anunțat că a obținut aprobarea pentru comercializarea vaccinului său anti-Covid în Uniunea Europeană.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a aprobat folosirea în caz de urgență, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în vederea punerii pe piață, relatează AFP.
Nissan a prezentat cel mai avangardist vehicul pe care l-a creat vreodată, un rover lunar, sub forma unui prototip pe care l-a dezvoltat împreună cu Agenția de Explorare Aerospațială din Japonia.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer, dar este improbabil să ofere recomandări precise referitoare la cine ar trebui să îl primească, potrivit unui document intern și unor doi oficiali, transmite Reuters.
Agenția Mondială Antidoping (WADA) a anunțat că va reanaliza statutul canabisului de substanță interzisă pentru sportivi.
Un "număr important" de cazuri de eșec ale vaccinului anti-COVID-19 Janssen, care este inoculat într-o singură doză, au fost semnalate în Franța, a indicat Agenția franceză a Medicamentului (ANSM), transmite AFP.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a adăugat o boală neurologică extrem de rară, sindromul Guillain-Barré (GBS), ca posibil efect secundar al vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca, arată o actualizare regulată a siguranței publicată de instituție, transmite Reuters.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puțin 16 ani, transmite Reuters.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat producerea de vaccinuri pentru Covid-19 ale Pfizer-BioNTech și Moderna la mai multe fabrici, pentru a ajuta la creșterea capacității de fabricare a acestora în contextul revenirii la creștere a numărului de infecții, transmite Reuters.
Guvernul României, prin Ministerul Cercetării, Inovării și Digitalizării, va plăti o primă tranșă din datoria de 124 milioane de euro acumulată față de Agenția Spațială Europeană (ESA) în perioada 2017-2019, în care guvernele au neglijat acest program de cercetare, a anunțat ministrul Digitalizării, Ciprian Teleman.
Medicii și profesorii vor putea închiria locuințe construite de Agenția Națională pentru Locuințe (ANL) indiferent de vârstă. Astăzi, condiția este să aibă cel mult 35 de ani. Totodată, în cazul tinerilor, termenul de repartizare a unei locuințe ANL va crește de la 3 ani la ce mult 5 ani de la împlinirea vârstei de 35 ani, iar costul de vânzare a locuinței se va raporta la investiția realizată și nu la costul de înlocuire.
Medicii și profesorii vor putea închiria locuințe ANL indiferent de vârstă și nu ca acum, doar cu condiția să aibă cel mult 35 de ani. Totodată, în cazul tinerilor termenul de repartizare a unei locuințe ANL va crește de la 3 ani la ce mult 5 ani de la împlinirea vârstei de 35 ani, iar costul de vânzare a locuinței se va raporta la investiția realizată și nu la costul de înlocuire.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a primit informații privind 415 cazuri de cheaguri de sânge rare la persoane vaccinate pentru Covid-19, dintr-un total de peste 50 de milioane de oameni care au fost vaccinați cu vaccinuri ale AstraZeneca și Johnson&Johnson, transmite Reuters.
Agenția Națională de Securitate (NSA) din Statele Unite s-a folosit de un parteneriat cu unitatea de servicii secrete din Danemarca pentru a spiona oficiali de rang înalt din țări vecine, inclusiv pe cancelarul german Angela Merkel, potrivit Reuters care citează televiziunea daneză DR.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat undă verde vaccinării adolescenților cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani cu vaccinul împotriva covid-19 Cominaty al alianței americano-germane Pfizer-BioNTech, relatează Reuters.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat lansarea unei proceduri de ”examinare continuă” a vaccinului chinez împotriva covid-19 Sinovac, un lucru care deschide calea unei eventuale cereri de autorizare de urgență, în curând, a vaccinului în Uniunea Europeană (UE), relatează AFP.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, marți, existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.
Agenția Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a declarat că nu a fost stabilită o legătură de cauzalitate între formarea de cheaguri de sânge și injecția cu vaccinul contra Covid-19 de la Johnson & Johnson, precizând că analizează cazuri în SUA, scrie AFP.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial, miercuri, existența unei posibile legături între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că nu a constat până în prezent o legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford și tulburări tromboembolice și anunță că își continuă analizele în acest sens, relatează Reuters
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat ''continuarea administrării'' vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, subliniind că la ora actuală nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice (tromboze) în cazul persoanelor vaccinate cu acest ser, după ce Danemarca, Islanda și Norvegia au suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca, iar Austria și Italia au retras temporar fiecare câte un lot din acest vaccin.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi vaccinul împotriva Covid-19 produs de compania americană Johnson&Johnson (J&J).
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să dea undă verde - până în martie - vaccinului împotriva covid-19 dezvoltat de Johnson & Johnson, anunță Massimo Scaccabarozzi, directorul Janssen Italia, o filială a grupului american, într-un interviu publicat în ediția de miercuri a cotidianului Corriere della Sera, relatează Reuters.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat luni seara, la Amsterdam, amânarea până miercuri a deciziei cu privire la recomandarea utilizării unui al doilea vaccin împotriva COVID-19, transmite dpa.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat luni aviz favorabil comercializării vaccinului Pfizer-BioNTech în Uniunea Europeană (UE), deschizând astfel calea începerii vaccinării în cele 27 de state membre până la sfârșitul lui 2020, relatează AFP.