Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) prevede să dea un aviz favorabil primului vaccin contra noului coronavirus "de acum și până la finalul anului" în vederea distribuirii "începând cu ianuarie", a precizat directorul său, potrivit AFP.
"Dacă datele sunt solide, putem da undă verde primului vaccin de acum și până la finalul anului și începerea distribuirii lui din ianuarie", a declarat Guido Rasi, directorul Agenției Europene pentru Medicamentule (EMA), într-un interviu publicat în ziarul italian Il Sole 24 Ore, arată news.ro.
Acest organism are drept misiune autorizarea și controlarea medicamentelor în Uniunea Europeană. Unda verde finală, dată de Comisia Europeană, permite laboratoarelor să comercializeze medicamentul lor în toată Uniunea Europeană.
EMA, care se bazează pe "6 sau 7 vaccinuri diferite la dispoziție în 2021, a primit vineri "primele date clinice de la Pfizer pentru vaccinul său", precizează Guido Rasi. "Am primit de la AstraZeneca datele preclinice, cele de studiu pe animale care deja sunt în curs de evaluare și avem mai multe discuții cu Moderna", a enumerat el.
Scoțând un vaccin pe piață în ianuarie, primele efecte asupra răspândirii virusului "vor fi vizibile în cinci, șase luni, esențial vara viitoare", a explicat el.
"Este evident că nu va fi posibil să vaccinăm pe toată lumea, dar ne concentrăm pe categoriile cele mai expuse, cum sunt persoanele în vârstă și personalul din sănătate, ceea ce va începe să deblocheze punctele de transmitere", spune responsabilul.
El crede că trebuie vaccinată "mai mult de jumătate" din populația europeană pentru "a putea asista la un declin al pandemiei", ceea va necesita "cel puțin 500 de milioane de doze în Europa".
Pentru a vaccina pe toată lumea, "va dura cel puțin un an" și "dacă totul decurge bine la sfârșitul anului 2021, vom avea o imunizare suficientă", a adăugat Guido Rasi.
