Novo Nordisk, care a devenit anul trecut cea mai valoroasă companie din Europa datorită succesului medicamentelor sale pentru slăbit, a publicat rezultate financiare peste așteptări în primul trimestru, pe măsură ce cererea pentru aceste medicamente a crescut, transmite CNBC.
Acțiunile Novo Nordisk au urcat cu 8% joi, atingând un nou maxim record, după ce gigantul farmaceutic danez a raportat date pozitive ale testelor timpurii pentru un nou medicament experimental pentru slăbit, transmite CNBC.
Acțiunile companiei daneze Zealand Pharma au crescut puternic luni, după ce compania a publicat rezultate solide ale unui studiu privind un tratament pentru o boală hepatică prezentat ca un potențial concurent pe piața în plină expansiune a medicamentelor pentru slăbire, transmite CNBC.
Cresomicina, un compus inovator, a furnizat rezultate promițătoare împotriva tulpinilor de bacterii care sunt rezistente la medicamentele existente prezent.
Compania farmaceutică japoneză Daiichi Sankyo va investi aproximativ 1 miliard de euro în extinderea unei fabrici de lângă Munchen, Germania, pentru a-și intensifica activitatea privind medicamentele de precizie împotriva cancerului, transmite Reuters.
O nouă clasă de medicamente, care imită un hormon intestinal numit glucagon-like peptide-1 (GLP-1), reducând riscul de diabet și boli de inimă, a fost declarată de revista Science „descoperirea anului”.
Administrația pentru alimente și medicamente din Statele Unite (FDA) a dat o a doua aprobare pentru medicamentul Jaypirca al companiei Eli Lilly, care este utilizat pentru a trata o formă de cancer al sângelui, transmite Reuters.
Grupul farmaceutic Pfizer a anunțat că va opri dezvoltarea unei pilule experimentale pentru slăbit cu administrare de două ori pe zi, din cauza efectelor secundare, după ce pacienții obezi care au luat medicamentul au pierdut în greutate semnificativ, dar au avut dificultăți în tolerarea medicamentului într-un studiu clinic aflat în stadiu intermediar, transmite CNBC.
Europa va continua să se confrunte cu o penurie de Trulicity, medicamentul de succes pentru diabet al companiei Eli Lilly & Co., și în septembrie, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), relatează Reuters.
Succesul Novo Nordisk și al altor producători danezi de medicamente forțează Danemarca să mențină ratele dobânzilor la un nivel mai scăzut, potrivit celei mai mari bănci a țării.
Agenția Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat, vineri, că a aprobat o tabletă pentru tratamentul depresiei post-partum, o afecțiune cu care se confruntă multe femei după naștere, dar care a fost mult timp tabu. Zurzuvae, produs de Sage Therapeutics, este „primul medicament oral indicat pentru tratamentul depresiei post-partum la adulți”, a precizat FDA într-un comunicat de presă.
O compania din Hong Kong a început testarea pe subiecții umani a primului medicament creat vreodată exclusiv de inteligența artificială.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea căderii părului cauzată de o boală autoimună, potrivit unui anunț al companiei, citat de Reuters.
Roche Holding a obținut aprobarea autorităților de reglementare din SUA pentru un medicament care tratează un cancer al sângelui în fază avansată.
România se situează printre ultimele țări din Europa în ceea ce privește accesul la medicamente de ultimă generație: un nou medicament ajunge cel mai repede la pacienții din Germania, în 128 de zile, în comparație cu 918 zile în România. Media europeană este de 517 zile, de la obținerea autorizației de punere pe piață.
Autoritățile americane responsabile de sănătatea publică au aprobat o terapie cu gene ce costă 3,5 milioane de dolari, cu 1,5 milioane mai mult decât Zolgensma, până acum cel mai scump medicament din lume, relatează CBS și Bloomberg.
Vânzările de antidepresive din Rusia au crescut cu 70% în primele nouă luni ale acestui an, față de aceeași perioadă din 2021. Zoloft, unul dintre cele mai populare antidepresive, lipsește din farmacii, relatează publicația economică Kommersant.
Compania farmaceutică Pfizer a anunțat vineri că, potrivit rezultatelor obținute până acum în studiului clinic, medicamentul pe care îl dezvoltă pentru tratarea Covid-19 reduce cu 89% riscul de spitalizare sau deces al pacienților adulți cu risc ridicat.
Medicamentul oral experimental pentru tratarea Covid-19 al companiei Pfizer ar putea fi disponibil în curând, a declarat, vineri, directorul general al producătorului american de medicamente, Albert Bourla, la Delphi Economic Forum VI din Atena. Bourla a cofirmat totodată, pentru prima oară, că o a treia doză de vaccin va fi necesară după opt luni de la imunizare, pentru a proteja față de noile mutațiile de coronavirus apărute, potrivit publicației Greek City Times.
Pfizer a început un studiu clinic de fază timpurie pentru o terapie antivirală destinată Covid-19 care ar putea fi administrată pacienților la primul semn de infecție, a anunțat compania americană, transmite Reuters.
Comisia Europeană a acordat, vineri, o autorizare condiționată pentru comercializarea medicamentului experimental anti-Covid-19 remdesivir, care devine, astfel, primul medicament aprobat la nivelul Uniunii Europene pentru tratarea bolii respiratorii cauzate de noul coronavirus.
Germania și-a asigurat suficiente doze din medicamentul remdesivir dezvoltat de compania americană Gilead Sciences pentru tratarea Covid-19 și nu anticipează probleme în privința livrărilor viitoare, a transmis ministerul german al Sănătății, după ce autoritățile americane au anunțat că au cumpărat aproape toată producția pentru următoarele trei luni.
Profesorul Alexandru Rafila, reprezentantul României la OMS, recomandă oamenilor să nu încerce să cumpere de pe internet Remdesivir, noul medicament autorizat în Statele Unite ca terapie pentru Covid-19, pentru că produsul care ar fi de vânzare pe internet în mod sigur este contrafăcut. Acest medicament nu se găsește în farmacii, ci se administrează numai în spitale, injectabil, nu sub formă de pastile, și numai pacienților în stare critică.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA lucrează “cu viteza fulgerului” pentru a analiza datele privind eficacitatea medicamentului experimental remdesivir în lupta contra noului coronavirus, potrivit șefului agenției guvernamentale.
Ministerul Sănătății anunță că peste 8.000 de pacienți vor beneficia de tratament pentru COVID 19, după ce compania biofarmaceutică AbbVie România și-a anunțat intenția de a dona Ministerului Sănătății un număr de aproximativ 4.000 cutii dintr-un medicament antiviral folosit în tratamentul pacienților infectați cu noul coronavirus.